Interferon er et naturligt protein produceret af kroppen som reaktion på kroppen mod skadelige forbindelser, såsom vira, bakterier eller kræft. Interferon er også tilgængelig i medicinsk form. Interferon i form af lægemidler virker ved at øge kroppens immunrespons og hæmme væksten af vira, bakterier eller kræft.
Grundlæggende er interferoner opdelt i 3 hovedgrupper, nemlig alfa, beta og gamma. Hver af disse grupper har en type lægemiddel med en anden funktion, varemærke og dosering. I Indonesien er der 4 typer interferon, nemlig:
- Interferon Alfa-2a: Anvendes til behandling af kronisk hårcelle- og myeloid leukæmi, AIDS-associeret Kaposi-sarkom, kronisk hepatitis C, kronisk hepatitis B, nyrekræft, melanom og kutant og follikulært T-celle lymfom.
- Interferon Alfa-2b: Bruges til at behandle condyloma acuminata (kønsvorter), Hårcelleleukæmi, Kronisk myeloid leukæmi, Kronisk hepatitis C, kronisk aktiv hepatitis B, melanom, AIDS-associeret Kaposis sarkom, carcinoide tumorer, follikulært lymfom og myelomatose.
- Interferon alpha-n3: Bruges til at øge kroppens forsvar mod virusinfektioner eller kræft
- Interferon Beta-1a: Anvendes til behandling af dissemineret sklerose.
- Interferon Beta-1b: Anvendes til behandling af recidiverende dissemineret sklerose.
- Interferon Gamma-1b: Bruges til at behandle kroniske granulomer eller forsinke udviklingen af svær malign osteopetrose
Advarsel:
- Brug ikke interferon, hvis du har eller i øjeblikket lider af autoimmun hepatitis, leversvigt, nyresvigt eller svær depression.
- Vær forsigtig for dem med hjerteproblemer, kramper, alvorlige nyresygdomme, psykiske lidelser (f.eks. depression), diabetes, epilepsi, leversygdomme, trombocytopeni og anæmi.
- Vær forsigtig, når du bruger interferon, hvis du har eller lider af hjerteproblemer, kramper, hypothyroidisme, hyperthyroidisme, diabetes, lungesygdomme, blodpropper eller psykiske lidelser.
- Fortæl din læge, hvis du får anden medicin, inklusive kosttilskud og naturlægemidler.
- Søg straks læge, hvis der opstår en allergisk reaktion eller overdosis.
Bivirkningerne ved brug af interferon varierer afhængigt af typen og typen af lægemiddel. Bivirkninger, der kan opstå omfatter:
- Hovedpine
- Feber
- Muskelsmerter
Brug af interferon hos gravide og ammende kvinder
Interferoner Alfa-2a og Alfa-2b samt interferoner Beta-1a og Beta-1b er inkluderet i kategori C for gravide. Dette indikerer, at dyreforsøg har vist bivirkninger på fosteret, men der har ikke været nogen kontrollerede undersøgelser med gravide kvinder. Lægemidler bør kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer risikoen for fosteret.
Så for ammende mødre vides det ikke, om de fire typer interferon kan optages i modermælken eller ej. Diskuter derfor igen med din læge om fordele og risici ved at bruge interferon.
Interferon dosering
Interferon er tilgængelig i injicerbar form. Interferon kan gives ved injektion intramuskulært (muskel) eller subkutant (under huden). Lægen vil tilpasse metoden til lægemiddeladministration til patientens tilstand og den anvendte type lægemiddel.
Generelt er interferon kun ordineret til voksne. Dosis af interferon varierer også afhængigt af typen af lægemiddel og patientens helbredstilstand. Følgende er almindelige doser af interferon:
Lægemiddeltype | Varemærke | Tilstand | Dosis |
Interferon Alpha-2a | Pegasys | Hårcelleleukæmi | 3 millioner enheder/dag i 16-24 uger. Vedligeholdelsesdosis er 3 millioner enheder, 3 gange om ugen. |
AIDS-relateret Kaposis sarkom | Gradvis dosis, 3 millioner enheder de første 3 dage, derefter til 9 millioner enheder i de næste 3 dage og 18 millioner enheder 3 dage efter, op til 36 millioner enheder/dag. | ||
Kronisk hepatitis C | Startdosis er 3-6 millioner enheder, 3 gange om ugen i 6 måneder. | ||
Nyrekræft | Den trinvise dosis, 3 millioner enheder, gives 3 gange om ugen i 1 uge. Derefter 9 millioner enheder, 3 gange/uge den næste 1 uge. Derefter 18 millioner enheder, 3 gange om ugen, i 3-12 måneder. | ||
Kutan T-celle lymfom | Brugsperioden for lægemidlet i 12 uger, med dosis af lægemidlet er 3 millioner enheder/dag i de første 3 dage, 9 millioner enheder/dag i 3 dage senere og 18 millioner enheder/dag derefter indtil behandlingsperioden er komplet. | ||
Kronisk myeloid leukæmi | Gradvis dosis, 3 millioner enheder/dag i de første 3 dage, 6 millioner enheder/dag i de næste 3 dage og 9 millioner enheder/dag derefter. | ||
Kronisk hepatitis B | 2,5-5 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal, 3 gange om ugen i 4-6 måneder. | ||
Follikulært lymfom | 6 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal/dag på dag 22-26 i en 28 dages kemoterapicyklus. | ||
Melanom | 3 millioner enheder, 3 gange om ugen i 18 måneder. | ||
Interferon Alpha-2b | Peg intron | Condyloma acuminata (kønsvorter) | Hvert sår/klump injiceres 1 million enheder, 3 gange om ugen i 3 uger. Max 5 sår/klumper pr. behandling. |
Hårcelleleukæmi | 2 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal, 3 gange om ugen i 6 måneder eller mere. | ||
Kronisk hepatitis C | 3 millioner enheder, 3 gange om ugen i 6-18 måneder. | ||
Aktiv kronisk hepatitis B | 5-10 millioner enheder, 3 gange om ugen i 4-6 måneder. | ||
Melanom | Startdosis er 20 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal, 5 gange om ugen, i 4 uger via en 20-minutters infusion. Vedligeholdelsesdosis er 10 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal, 3 gange om ugen i 48 uger. | ||
AIDS-relateret Kaposis sarkom | 30 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal, 3 gange om ugen. | ||
Kronisk myeloid leukæmi | 4-5 millioner enheder/m2 kropsoverfladeareal/dag. Hyppigheden, varigheden og den maksimale dosis vil blive justeret til tilstanden og kroppens reaktion på lægemidlet. | ||
Carcinoide tumorer | 3-9 millioner enheder, 3 gange om ugen. | ||
Follikulært lymfom | 5 millioner enheder, 3 gange om ugen, i 18 måneder. | ||
Myelomatose | Vedligeholdelsesdosis efter induktionskemoterapi er 3 millioner enheder/m2 kropsoverflade 3 gange om ugen. | ||
Interferon Beta-1a | Rebif | Multipel sclerose | Startdosis er 8,8 mcg, 3 gange om ugen i 2 uger. Derefter kan den øges til 22 mcg, 3 gange om ugen i 2 uger, derefter 44 mcg, 3 gange om ugen. |
Interferon Beta-1b | Betaferon | Multipel sclerose tilbagevenden (recidiverende-remitterende multipel sklerose) | Startdosis er 62,5 mcg (2 millioner enheder) med mellemrum (en dag brugt, en dag ikke). Øg gradvist over 3-6 uger til en dosis på 250 mcg (8 millioner enheder) med intermitterende brug. |