Forståelse af gametogenese-forstyrrelser og deres konsekvenser

Menneskelig reproduktion kan ikke adskilles fra forskellige processer, der forekommer i kroppen, herunder gametogenese.Abnormiteter i gametogenese-processen vil forstyrre fertiliteten og forårsage forstyrrelse af dannelsen af ​​køn og fosterets reproduktionsorganer.

Gameter er celler, der er dannet med henblik på reproduktion. Gametogenese er defineret som processen med dannelse og udvikling af sædceller og ægceller for at danne et nyt individ eller foster. Processen med gametogenese hos kvinder kaldes oogenese, mens den hos mænd kaldes spermatogenese.

Kend gametogenese-processen

Den indledende proces med gametogenese sker allerede ved befrugtning. På dette tidspunkt bærer primitive celler eller kønsceller 46 par kromosomer, nemlig 23 kromosomer fra faderen og 23 kromosomer fra moderen.

Disse kromosomer gemmer genetisk information eller DNA, der bestemmer en persons fysiske egenskaber, såsom hår, øjen- og hudfarve, højde og knoglestruktur.

Varigheden af ​​gametogeneseprocessen er ikke den samme mellem mænd og kvinder. Hos mænd sker processen med spermatogenese inden for et par dage. Mens hos kvinder, vil processen med oogenese blive forsinket i flere år og fortsætter kun, når puberteten.

Hos kvinder består oogenesen af ​​2 stadier, nemlig dannelsen af ​​en ægcelle (oocyt) og postpubertal oocytudvikling.

Før puberteten vil kønsceller gennemgå mitose eller processen med kromosomal duplikation. Efter at have oplevet puberteten vil disse celler gennemgå en delingsproces (meiose) og derefter dele sig igen for at producere modne celler, der bærer 23 kromosomer. Det er det, der vil udvikle sig til et æg, der er klar til at blive befrugtet.

Hvorimod spermatogeneseprocessen hos mænd er en kontinuerlig proces gennem hele livet og varer i kort tid uden forsinkelse. Slutresultatet er 4 modne sædceller med 23 kromosomer.

Forskellige gametogenese lidelser

Processen med gametogenese, både oogenese og spermatogenese, har sin egen vej. Hvis der er forstyrrelser i disse stadier, vil der være forstyrrelser i dannelsen af ​​køn og fosterets reproduktionsorganer.

Her er nogle tilstande eller sygdomme, der kan opstå som følge af gametogenese lidelser:

Abnormiteter morfologi

I denne tilstand er der en deformitet af de reproduktive celler. Hos mænd kan denne lidelse være i form af en unormal form for spermatozoer, såsom sædceller, der har 2 haler eller 2 hoveder. Hvis antallet af unormale sædceller overstiger 20 % i sæden under ejakulation, kan det få manden til at opleve infertilitet eller infertilitet.

I mellemtiden kan der hos kvinder forekomme morfologiske abnormiteter i æg, der ikke udvikler sig. Denne tilstand kan gøre det vanskeligt for fosteret eller det fremtidige foster at dannes eller forekomsten af ​​forskellige graviditetsproblemer, såsom tomme graviditeter og aborter.

Abnormiteter kkromosom

Kromosomale abnormiteter er opdelt i to, nemlig abnormiteter i autosomale kromosomer, der spiller en rolle i at bestemme fosterets fysiske karakteristika og abnormiteter i kønskromosomer, der bestemmer køn.

Det normale menneskelige kromosomtal er 46 kromosomer, som er opdelt i 23 par. Hvert af disse par er afledt af de faderlige og moderlige gener. Abnormiteter i autosomale kromosomer kan forekomme på grund af mangel på kromosomer til 45 eller kaldet monosomi, eller på grund af overskydende kromosomer til 47 eller kaldet trisomi.

I mellemtiden bestemmes normalt en persons køn ud fra generne på XX-kromosomet for kvinder og XY for mænd. Abnormiteter i kønskromosomer opstår, når nogle celler ikke får et kønskromosom, mens andre har 2 kønskromosomer på delingstidspunktet.

Denne gametogenese lidelse kan forårsage forskellige genetiske lidelser, såsom XXY syndrom eller Klinefelter syndrom hos mænd og 45 X syndrom eller Turner syndrom hos kvinder.

Gametogenese-abnormiteter kan generelt påvises, når fosteret stadig er i livmoderen. Denne lidelse kan påvises gennem genetisk testning eller DNA-test. Nogle gange opdages nogle tilfælde af gametogenese-abnormiteter først, efter at en person vokser op eller hos børn.

For at afgøre, om du, din partner eller din baby har en gametogeneseforstyrrelse, bør du derfor rådføre dig med din læge, så lægen kan foretage en passende undersøgelse og behandling.