Actemra er et lægemiddel, der skal overvindesmoderat til svær reumatoid arthritis. På den anden side, Actemra har opnået en nødbrugstilladelse vedr brugt pålidendeCOVID-19 med svære symptomer.
Actemra indeholder tocilizumab. Tocilizumab virker ved at hæmme produktionen af interleukin 6 eller IL-6, så overdreven immunsystemrespons kan hæmmes.
Denne metode forventes at kunne håndtere COVID-19-ramte med alvorlige symptomer, som oplever cytokinstorme. Denne medicin vil blive givet direkte af en læge eller læge på hospitalet.
Hvad er Actemra
| Aktive ingredienser | Tocilizumab |
| gruppe | Receptpligtig medicin |
| Kategori | Antiinterleukin 6 (IL-6) type immunsuppressivt middel |
| Fordel | Behandle rheumatoid arthritis og håndtere COVID-19 med alvorlige symptomer |
| Brugt af | Voksne og børn i alderen |
| Actemra til gravide og ammende kvinder | Kategori C:Dyreforsøg har vist bivirkninger på fosteret, men der er ingen kontrollerede undersøgelser med gravide kvinder. Lægemidler bør kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer risikoen for fosteret. Det vides ikke, om Actemra absorberes i modermælk eller ej. Ammende mødre rådes til at konsultere en læge, før de bruger denne medicin. |
| Lægemiddelform | Indsprøjte |
Forholdsregler før brug af Actemra
Før du bruger dette lægemiddel, skal du være opmærksom på følgende punkter:
- Brug ikke Actemra, hvis du er allergisk over for tocilizumab. Fortæl altid din læge om eventuelle allergier, du har.
- Fortæl din læge, hvis du har eller har haft diabetes, duodenalsår, multipel sklerose, leversygdom, mavesår, kræft, divertikulitis eller en infektionssygdom, såsom tuberkulose eller hepatitis B.
- Fortæl det til din læge, hvis du lider af et svækket immunsystem, for eksempel på grund af HIV/AIDS.
- Fortæl din læge, hvis du planlægger at blive vaccineret med levende vacciner, mens du er i behandling med Actemra. Brugen af disse lægemidler kan reducere effektiviteten af vaccinationer og øge risikoen for infektion.
- Undgå så vidt muligt kontakt med mennesker, der lider af infektionssygdomme, der let overføres, såsom mæslinger eller influenza.
- Fortæl din læge, at du tager Actemra, hvis du skal have en operation, inklusive tandkirurgi.
- Fortæl din læge, hvis du tager medicin, kosttilskud eller urteprodukter.
- Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, ammer eller planlægger en graviditet.
- Se din læge med det samme, hvis du har en allergisk lægemiddelreaktion, alvorlig bivirkning eller overdosis efter brug af Actemra.
Dosering og brugsanvisning Actemra
Actemra vil blive injiceret i en vene (intravenøs / IV) af en læge eller læge under opsyn af en læge. Generelt er følgende doser af Actemra baseret på den tilstand, du ønsker at behandle:
Tilstand: Rheumatoid arthritis
- Moden: 4 mg/kg kropsvægt (BW), én gang hver 4. uge. Dosis kan øges til 8 mg/kg, én gang hver 4. uge via infusion, i 1 time. Den maksimale dosis er 800 mg pr. administration.
Tilstand: COVID-19-patienter, der oplever en cytokinstorm
- Voksne og børn med kropsvægt <30 kg: 12 mg/kg kropsvægt. Den maksimale dosis er 800 mg pr. administration.
- Voksne og børn med kropsvægt30 kg: 8 mg/kg kropsvægt. Den maksimale dosis er 800 mg pr. administration.
Tilstand:Systemisk juvenil idiopatisk arthritis
- Børn med kropsvægt <30 kg: 12 mg/kg, én gang hver anden uge.
- Børn med kropsvægt30 kg: 8 mg/kg, én gang hver anden uge.
Tilstand:Polyartikulær juvenil idiopatisk arthritis
- Børn med kropsvægt<30 kg: 10 mg/kg, én gang hver 4. uge.
- Børn, der vejer 30 kg: 8 mg/kg, én gang hver 4. uge.
Sådan bruges Actemra korrekt
Actemra-injektion vil blive givet direkte af en læge eller læge under opsyn af en læge. Lægemidlet vil blive injiceret i en vene (intravenøs / IV), som anbefalet af lægen.
Følg injektionsskemaet givet af lægen for effektiv behandling. Under behandling med Actemra kan du blive bedt om at gennemgå regelmæssige medicinske tests.
Actemra interaktioner med andre lægemidler
Følgende er nogle lægemiddelinteraktioner, der kan forekomme, når Actemra bruges sammen med andre lægemidler:
- Øget risiko for alvorlig infektion, hvis det bruges sammen med adalimumab eller certolizumab
- Øget risiko for infektion ved brug med levende vacciner, såsom mæslingevaccine
Bivirkninger og farer ved Actemra
Nogle af de bivirkninger, der kan opstå efter brug af Actemra, er:
- Smerter, rødme, kløe eller hævelse på injektionsstedet
- Hovedpine
- Bekymret
- Svært at sove
- Diarré eller forstoppelse
Kontakt læge, hvis ovenstående bivirkninger ikke aftager med det samme eller bliver værre. Du skal straks rapportere til din læge, hvis du oplever en allergisk lægemiddelreaktion eller mere alvorlige bivirkninger, såsom:
- Alvorlige mavesmerter, diarré, der ikke stopper, eller svær forstoppelse
- Usædvanlig blødning, såsom næseblod, blødende tandkød, blodig urin eller hoste blod op
- Symptomer på infektion, såsom feber, kulderystelser, hoste eller ondt i halsen
- Gulsot, mørk urin eller tab af appetit